瑞研光學推出替代進口PCR熒光測量分析濾光片
更新時間：2020-03-29
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PCR熒光檢測濾光片-*（進口濾光片國產化-替代進口）
PCR熒光測量分析濾光片
熒光免疫分析濾光片
熒光染料探針濾光片
PCR熒光分析儀濾光片
PCR熒光檢測濾光片
熒光濾光片
熒光PCR分析儀濾光片
熒光染料探針濾光片
實時熒光定量PCR儀熒光濾光片
pcr儀熒光濾光片
熒光PCR檢測儀光學濾光片
新型冠狀病毒檢測濾光片
替代美國PCR熒光檢測濾光片
產品特點：
與國外對應濾光片參數基本一致
膜層致密；壽命長；不發霉不易氧化脫膜
溫度變化波長無漂移
交叉位置截止＞OD6
高透過＞93%
寬截止200-1050nm
應用：熒光PCR檢測，生物芯片，流式細胞儀等
激發和發射八種
BP480-35-PCR-A；BP534-22-PCR-A；BP586-22-PCR-A；BP623-30-PCR-A
BP535-45-PCR-A；BP574-30-PCR-A；BP628-32-PCR-A；BP692-40-PCR-A
二向色鏡四種
FLU-TL515-PCR；FLU-TL560-PCR；FLU-TL614-PCR；FLU-TL671-PCR
產品參數信息
激發和發射濾光片
| 型號BP480-35-PCR-A 名稱：PCR濾光片（*） 中心波長480nm 帶寬35nm 透過率＞93% 截止深度＞OD6@200-830nm 截止深度＞OD4@831-1050nm 常規尺寸：D12.5X2mm；D15X2mm；D25X3.5mm等 基底材質：熔融石英 | 型號BP535-45-PCR-A 名稱：PCR濾光片（*） 中心波長535nm 帶寬45nm 透過率＞93% 截止深度＞OD6@200-830nm 截止深度＞OD4@831-1050nm 常規尺寸：D12.5X2mm；D15X2mm；D25X3.5mm等 基底材質：熔融石英 |
| 型號BP534-22-PCR-A 名稱：PCR濾光片（*） 中心波長534nm 帶寬22nm 透過率＞93% 截止深度＞OD6@200-830nm 截止深度＞OD4@831-1050nm 常規尺寸：D12.5X2mm；D15X2mm；D25X3.5mm等 基底材質：熔融石英 | 型號BP574-30-PCR-A 名稱：PCR濾光片（*） 中心波長574nm 帶寬30nm 透過率＞93% 截止深度＞OD6@200-830nm 截止深度＞OD4@831-1050nm 常規尺寸：D12.5X2mm；D15X2mm；D25X3.5mm等 基底材質：熔融石英 |
| 型號BP586-22-PCR-A 名稱：PCR濾光片（*） 中心波長586nm 帶寬22nm 透過率＞93% 截止深度＞OD6@200-830nm 截止深度＞OD4@831-1050nm 常規尺寸：D12.5X2mm；D15X2mm；D25X3.5mm等 基底材質：熔融石英 | 型號BP628-32-PCR-A 名稱：PCR濾光片（*） 中心波長628nm 帶寬32nm 透過率＞93% 截止深度＞OD6@200-830nm 截止深度＞OD4@831-1050nm 常規尺寸：D12.5X2mm；D15X2mm；D25X3.5mm等 基底材質：熔融石英 |
| 型號BP623-30-PCR-A 名稱：PCR濾光片（*） 中心波長623nm 帶寬30nm 透過率＞93% 截止深度＞OD6@200-830nm 截止深度＞OD4@831-1050nm 常規尺寸：D12.5X2mm；D15X2mm；D25X3.5mm等 基底材質：熔融石英 | 型號BP692-40-PCR-A 名稱：PCR濾光片（*） 中心波長692nm 帶寬40nm 透過率＞93% 截止深度＞OD6@200-830nm 截止深度＞OD4@831-1050nm 常規尺寸：D12.5X2mm；D15X2mm；D25X3.5mm等 基底材質：熔融石英 |
二向色鏡濾光片
| 型號：FLU-TL515-PCR 名稱：二向色鏡 尺寸：17.6x12.5x1.05mm等 基底材質：熔融石英 入射角度：45° 反射波段：440-495nm 反射率＞98% 透過波段：515-730nm 透過率＞90% | 型號：FLU-TL614-PCR 名稱：二向色鏡 尺寸：17.6x12.5x1.05mm等 基底材質：熔融石英 入射角度：45° 反射波段：350-594nm 反射率＞98% 透過波段：614-950nm 透過率＞90% |
| 型號：FLU-TL560-PCR 名稱：二向色鏡 尺寸：17.6x12.5x1.05mm等 基底材質：熔融石英 入射角度：45° 反射波段：350-540nm 反射率＞98% 透過波段：560-850nm 透過率＞90% | 型號：FLU-TL671-PCR 名稱：二向色鏡 尺寸：17.6x12.5x1.05mm等 基底材質：熔融石英 入射角度：45° 反射波段：580-651nm 反射率＞98% 透過波段：671-800nm 透過率＞90% |
知識擴展：
一、PCR技術基本原理有：
1、PCR技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程，其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。
2、PCR由變性--退火--延伸三個基本反應步驟構成：
①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至93℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應作準備；
②模板DNA與引物的退火（復性）：模板DNA經加熱變性成單鏈后，溫度降至55℃左右，引物與模板DNA單鏈的互補序列配對結合；
③引物的延伸：DNA模板--引物結合物在72℃、DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）的作用下，以dNTP為反應原料，靶序列為模板，按堿基互補配對與半保留復制原理，合成一條新的與模板DNA鏈互補的半保留復制鏈，重復循環變性--退火--延伸三過程就可獲得更多的“半保留復制鏈”，而且這種新鏈又可成為下次循環的模板。每完成一個循環需2～4分鐘，2～3小時就能將待擴目的基因擴增放大幾百萬倍。
二、PCR的大特點，是能將微量的DNA大幅增加。因此，無論是化石中的古生物、歷史人物的殘骸，還是幾十年前兇殺案中兇手所遺留的毛發、皮膚或血液，只要能分離出一丁點的DNA，就能用PCR加以放大，進行比對。這也是“微量證據”的威力之所在。
擴展資料：
1、PCR產物的生成量是以指數方式增加的，能將皮克(pg=10-12）量級的起始待測模板擴增到微克（μg=-6）水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位）；在細菌學中小檢出率為3個細菌。
2、PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
